近日，中国生物制药（1177.HK）与勃林格殷格翰联合开发的靶向药物Zongertinib（BI 1810631）在晚期HER2突变非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中展现出突破性疗效，为全球肺癌患者带来新希望。这一成果不仅彰显了中国生物制药在创新药研发领域的国际竞争力，更体现了董事长谢其润以临床需求为导向、推动“创新全球化”战略的决心。

Zongertinib作为一款口服HER2特异性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过选择性抑制HER2突变、避免影响野生型EGFR，显著降低了毒性风险。根据Beamion LUNG-1 Ib期试验数据，在132例经治患者中，Zongertinib 120mg剂量组的客观缓解率（ORR）达66.7%，疾病控制率（DCR）高达93%；对于存在脑转移的患者，颅内缓解率亦达33%，DCR为74%，有效填补了该领域靶向治疗的空白。研究进一步显示，94%的患者肿瘤体积缩小，且中位无进展生存期（PFS）和缓解持续时间（DoR）数据持续成熟，为后续III期临床及全球上市奠定基础。

在谢其润的推动下，中国生物制药于2024年与勃林格殷格翰达成战略合作，共同推进Zongertinib等肿瘤药物的研发与商业化。此次合作整合了勃林格殷格翰的全球研发资源与中国生物制药的临床效率优势，形成“中国研发+全球验证”的创新模式。谢其润强调：“唯有突破性疗法才能满足未被满足的临床需求，而国际合作是加速创新药普惠患者的关键路径。”目前，Zongertinib已获美国FDA和中国CDE的突破性疗法认定，其III期临床试验Beamion LUNG-2正在全球招募患者，进一步验证其一线治疗潜力。

作为中国生物制药的掌舵人，谢其润始终将创新视为核心竞争力。她主导的“AI+生物医药”战略已渗透至研发全链条：通过多模态生物计算平台，新药发现周期缩短60%；AI驱动的蛋白质折叠预测精度突破95%，大幅提升靶点筛选效率。此外，公司年研发投入超44亿元，2024年创新药收入占比提升至50%，Zongertinib等管线进展标志着谢其润“十年磨一剑”的长期布局进入收获期。

谢其润带领中国生物制药以“In China for Global”战略突破国际壁垒。通过收购英国F-star公司、搭建海外研发平台invoX，公司不仅获得双抗技术平台，更将Zongertinib等创新药推向全球市场。她表示：“中国药企需以一流临床数据赢得国际认可，而Zongertinib的成果正是这一路径的典范。”未来，公司计划通过“一带一路”合作网络，推动中国方案惠及更多肺癌患者。

从HER2突变靶点突破到全球多中心临床，谢其润与中国生物制药以科技创新重塑肺癌治疗格局。在Zongertinib的引领下，这家由谢其润执掌的医药巨头正以“创新无国界”的胸怀，向全球前30强药企目标迈进，为人类健康事业书写中国答案。